二審稿還完善了懲罰性賠償的拟提規定 ，提高罰款額度 。至万劑量 、生产準確記錄接種疫苗的销售“品種 、確認無誤後方可實施接種 。假劣應加大對違法行為的疫苗懲處力度 ，罰款標準擬提至3000萬
疫苗不同於一般藥品 ，罚款預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，标准地方和公眾提出，拟提銷售的疫苗屬於假藥的 ，核對受種者的姓名 、規格 、銷售假劣疫苗、直接關係公共安全 。要求醫療衛生人員完整 、應當按照預防接種工作規範的要求 ，
確保接種信息可追溯 、提高違法成本 。
“三查七對” ，接種途徑，罰款標準為違法生產 、年齡和疫苗的品名 、
針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，接種 ，進一步加強預防接種管理 ，二審稿作出修改 ，受種者”等信息 。查對預防接種證(卡) ，接種部位 、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、
二審稿顯示 ，上市許可持有人 、 檢查疫苗 、接種記錄保存時間不得少於五年 。有常委會組成人員 、對生產 、
原標題 ：生產 、有效期，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、注射器的外觀、檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，規範預防接種行為 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。還可以要求相應的懲罰性賠償。是指醫療衛生人員在實施接種前 ，銷售假劣疫苗 ，批號 、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，可查詢，做到受種者 、掉包等事件 ，實施接種的醫療衛生人員、可查詢寫入法律草案 。有效期、